A ALTURA MÉDIA DE UM ADULTO NORMAL IRÁ VARIAR DEPENDENDO DA POPULAÇÃO ESTUDADA E A SUA ETNIA – ENDOCRINOLOGIA - NEUROENDOCRINOLOGIA

A altura média de um adulto normal irá variar dependendo da população estudada e as suas origens, por exemplo: a estatura média do homem adulto inglês é de 1,75 m, segundo Pesquisa de Saúde para a Inglaterra em 2008. A altura difere em grupos étnicos, por exemplo: a estatura média do homem adulto na Malásia é 1.64m, enquanto a estatura média da mulher adulta na Malásia é de 1.53m. Alturas fora das médias nem sempre implicam que pode haver um problema , tal como a altura dos pais das crianças é um fator importante na determinação da altura eventual de um filho. Depois de um rápido crescimento no útero que normalmente ocorre, no primeiro ano de vida há também um crescimento rápido e depois, novamente durante a puberdade ocorre um surto de crescimento (entre os 11 a 15 anos em meninas e dos 13 aos 18 anos em meninos). Enquanto um fraco crescimento no útero, não significa necessariamente que a criança não vai se transformar em um adulto de tamanho normal - quaisquer questões dependerão da razão para o seu desenvolvimento fetal pobre. Outros problemas que reduzem o crescimento incluem: nutrição pobre, infecções recorrentes, asma crônica, diabetes. O crescimento normal é controlado pela interação complexa do sistema endócrino normal (hormonal), e pode ser afetado por uma grande variedade de anormalidades em qualquer destes sistemas, bem como as doenças e problemas nutricionais que podem afetar. As duas principais doenças endócrinas que causam baixa estatura são deficiência de hormônio de crescimento humano (HGH) e  deficiência de hormônios da tireóide. 

As principais áreas do cérebro responsáveis ​​pela produção do hormônio HGH e outros, e mais tarde os hormônios que desencadeiam a puberdade, o crescimento e o desenvolvimento de características sexuais secundárias, são o hipotálamo e a glândula pituitária. Na puberdade, o hipotálamo começa a enviar os níveis elevados de hormônio de liberação da gonadotrofina (GnRH) para a glândula pituitária iniciando o desencadeamento para a liberação do aumento dos níveis de hormônio folículo-estimulante (FSH) e hormônio luteinizante (LH) (as 'gonadotrofinas'). Se uma criança tem deficiência de gonadotrofina, geralmente como resultado de uma falta de GnRH, a hipófise não é estimulada a liberar os outros hormônios do desenvolvimento da produção de espermatozóides nos testículos de um menino e produção de óvulos nos ovários de uma menina. Como resultado, a produção de testosterona e de estrogênio ficam alteradas na puberdade, levando a alterações do crescimento e do desenvolvimento sexual.

AUTORES PROSPECTIVOS

Dr. João Santos Caio Jr.
Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611

Dra. Henriqueta V. Caio
Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930

Como Saber Mais:
1.A altura média de um adulto normal irá variar dependendo da população estudada e as suas origens, por exemplo: a estatura média do homem adulto inglês é de 1,75 m, segundo Pesquisa de Saúde para a Inglaterra em 2008...
http://crescercriancasjuvenil.blogspot.com

2. Depois de um rápido crescimento no útero que normalmente ocorre, no primeiro ano de vida há também um crescimento rápido e depois, novamente durante a puberdade ocorre um surto de crescimento (entre os 11 a 15 anos em meninas e dos 13 aos 18 anos em meninos)...
http://crescermais2.blogspot.com

3. As duas principais doenças endócrinas que causam baixa estatura são deficiência de hormônio de crescimento humano (HGH) e  deficiência de hormônios da tireóide...
http://metabolismocontrolado.blogspot.com

AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO
DOS AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.

Referências Bibliográficas:
Prof. Dr. J. Santos Caio Jr, Endocrinologista,Neuroendocrinologista, Dra. Henriqueta Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna-Van Der Häägen Brazil – São Paulo –Brasil, Kemp SF, Kuntze J, Attie KM, et al. Resultados de eficácia e segurança a longo prazo do tratamento com hormônio de crescimento de baixa estatura idiopática. J Clin Endocrinol Metab.2005; 90 . :5247-53;  Kirk JM, Betts PR, Butler GE, et al. A baixa estatura na síndrome de Noonan: resposta à terapia de hormônio de crescimento. Arch Dis Child. 2001; 84 :440-3;  Kuizon BD, Salusky IB. Retardo de crescimento em crianças com insuficiência renal crônica. J Bone Miner Res. 1999; 14 :1680-90;  Lanes R, M Paoli, Carrillo E, et al. O risco cardiovascular de jovens crescimento hormônio deficientes adolescentes. Diferenças em pacientes de hormônio de crescimento-tratados e não tratados. Res Horm. 2003; 60 . :291-6;  Lee PA, Chernausek SDHokken-Koelega CA, et al. Internacional Pequeno para a idade gestacional Conselho Consultivo declaração Idade consenso conferência de desenvolvimento:. Tratamento de crianças baixas que nasceram pequenas para a idade gestacional, 24 de abril-01 de outubro de 2001 . Pediatria 2003; 111 :1253-61. 

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